Top.Mail.Ru

Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert’s Syndrome (Gene UGT1A1))

Синдром Жильбера - это генетическое нарушение, которое может привести к повышенному уровню билирубина в крови. Этот анализ может быть полезен для определения риска развития этого синдрома у людей с семейной историей заболевания или у тех, кто испытывает симптомы повышенного уровня билирубина, таких как желтуха и усталость. Также этот анализ может быть проведен перед началом лечения некоторых лекарственных препаратов, которые могут вызвать повышение уровня билирубина в крови, чтобы избежать возможных осложнений.

Стоимость приема: 2 985 ₽

Nexima.Online

Получите бесплатную консультацию специалиста и задайте уточняющие вопросы

  • Что-то беспокоит, но не знаете к какому врачу обратиться?
  • Хотите подобрать программу?
  • Переболели COVID-19 и хотите узнать как можно восстановить здоровье?
  • Есть заключение из другой клиники, но хотите получить второе мнение?

    Записаться на прием

    Нажимая кнопку «Записаться», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных в Согласии на обработку персональных данных.