Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert’s Syndrome (Gene UGT1A1))

Синдром Жильбера - это генетическое нарушение, которое может привести к повышенному уровню билирубина в крови. Этот анализ может быть полезен для определения риска развития этого синдрома у людей с семейной историей заболевания или у тех, кто испытывает симптомы повышенного уровня билирубина, таких как желтуха и усталость. Также этот анализ может быть проведен перед началом лечения некоторых лекарственных препаратов, которые могут вызвать повышение уровня билирубина в крови, чтобы избежать возможных осложнений.