Альфа-1-антитрипсин (А1АТ), фенотипирование (Alpha-1-Antitrypsin, A1AT, AAT, Phenotyping)
Исследование на Альфа-1-антитрипсин (А1АТ), фенотипирование проводится для оценки наличия генетических изменений, которые могут привести к нарушению функции Альфа-1-антитрипсина (А1АТ) - белка, который защищает легкие от разрушения.
Некоторые генетические варианты могут привести к низкому уровню А1АТ в крови, что может увеличить риск развития ранней формы эмфиземы легких и других заболеваний легких.
Исследование на Альфа-1-антитрипсин (А1АТ), фенотипирование может использоваться для диагностики наследственной формы эмфиземы легких и других заболеваний легких, связанных с низким уровнем А1АТ.
Также исследование может использоваться для определения риска развития этих заболеваний у родственников пациентов с известными генетическими вариантами, связанными с низким уровнем А1АТ.
В целом, исследование на Альфа-1-антитрипсин (А1АТ), фенотипирование может помочь в ранней диагностике и предотвращении прогрессирования заболеваний легких, связанных с нарушением функции Альфа-1-антитрипсина (А1АТ).
Nexima.Online
Получите бесплатную консультацию специалиста и задайте уточняющие вопросы
- Что-то беспокоит, но не знаете к какому врачу обратиться?
- Хотите подобрать программу?
- Переболели COVID-19 и хотите узнать как можно восстановить здоровье?
- Есть заключение из другой клиники, но хотите получить второе мнение?