Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (Thrombosis: Advanced Panel (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR))

Анализ Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) может быть полезен для диагностики наследственной тромбофилии. Это генетическое заболевание, которое приводит к повышенному риску тромбозов (тромбоэмболии) в различных органах и тканях. Гены F2 и F5 кодируют белки, которые участвуют в процессе свертывания крови, а мутации в этих генах могут привести к увеличению риска тромбозов. Гены MTHFR, MTRR и MTR кодируют белки, которые участвуют в обмене фолиевой кислоты и витамина В12, а мутации в этих генах могут привести к нарушению обмена этих веществ и повышению риска тромбозов. Анализ позволяет определить наличие мутаций в этих генах и оценить риск развития тромбозов у пациента. Этот анализ может помочь врачам определить причину тромбозов и рекомендовать соответствующее профилактическое или лечебное лечение.